La tracciabilità dei dispositivi medici sterilizzati presso le strutture sanitarie è una pratica largamente utilizzata. Non importa quale, o quanto sia il materiale, ma è necessario predisporre procedure tali da permettere di ricostruire la storia e la posizione dei dispositivi processati. Ciò permette di poter assicurare un processo produttivo “speciale” sempre monitorato e qualora fosse necessario, provvedere al richiamo di dispositivi processati che richiedono ulteriori verifiche o sono da considerarsi come “non conformi”. L’etichettatura di un dispositivo medico contiene quelle informazioni che ne devono permettere l’uso in sicurezza contenendo informazioni ”obbligatorie” e altre facoltative. Le infomazioni obbligatorie sono: l’identificativo del prodotto (codice o descrizione), un codice che permete di ricostruire le fasi di produzione (comunemente chiamato ”lotto”) e una data entro cui il materiale puo’ essere utilizzato (la data di scadenza).
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